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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

大连肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,检测与肺癌相关的120个基因变化,帮助指导个性化治疗方案选择。

适用人群

  • 在大连刚确诊为非小细胞肺癌,正在考虑后续治疗方向的朋友。
  • 已完成手术治疗,希望了解复发风险并进行长期监测的您。
  • 初次治疗(如化疗)效果不理想,想寻找其他可能有效的治疗机会。
  • 希望了解自身是否存在家族遗传相关风险因素,为健康管理提供参考。
  • 在大连定期体检发现肺部有结节或异常,希望进行更深入分析。
  • 正在使用靶向药物,需要定期评估疗效和监测可能出现的耐药变化。

检测内容

肿瘤细胞在体内生长时,会释放一些带有特定标识的DNA片段到血液中,这被称为循环肿瘤DNA(ctDNA)。我们的检测基于新一代测序技术(NGS),从血液中捕捉并分析这些信息。它能系统筛查与肺癌密切相关的120个基因的变化,包括可能影响靶向治疗的基因突变、与免疫治疗相关的微卫星不稳定性(MSI)、28个同源重组修复(HRR)相关基因,以及可能涉及化疗反应的基因信息。这项检测旨在为您和医生提供一份较全面的基因信息参考,辅助评估病情、探索可能的靶向或免疫治疗方向,并可用于治疗后的监测。需要了解的是,血液中ctDNA的含量受多种因素影响,虽然检测灵敏度较高,但在极少数情况下可能因含量过低而无法检出。检测结果需要由医生结合您的整体情况进行解读。

检测流程

整个过程非常便捷。采样方式就是常规的静脉采血,抽取约10毫升的全血,和您平时体检抽血的感受一样。通常不需要严格空腹,但建议您在抽血前清淡饮食,具体可遵从采样人员的指导。抽血过程本身只需几分钟,可能会有轻微的针刺感。在大连,您可以选择到合作的采样点进行,部分机构也支持护士上门采样或您根据指引自行采样后,使用专用的冷链运输箱邮寄样本,确保样本在运输过程中的稳定性。

准确性说明

本检测采用经过严格验证的新一代测序技术,针对血液中微量的ctDNA具有很高的检测灵敏度,能够准确识别报告中涵盖的基因变化。检测过程在符合资质的实验室进行,全程有严格的质量控制,安全可靠。报告会清晰列出检测到的基因变异及其临床意义解读。请您理解,任何检测技术都有其适用范围。如果血液中肿瘤释放的DNA信号非常微弱,可能存在检测不到的风险。检测结果是一份重要的参考信息,但它不能替代医生的综合诊断。医生会结合您的影像学检查、病理报告等所有信息,为您制定最合适的个体化管理方案。

详细流程

  1. 在大连通过电话或在线渠道进行咨询,专业人员会为您初步评估。
  2. 确认检测意向后,签署知情同意书并完成支付,费用需自付。
  3. 根据您的方便,预约在大连的采样点或安排上门采样服务。
  4. 在约定时间前往采样点或等待护士上门,完成静脉血液采集。
  5. 样本通过专业冷链物流,安全运送至中心实验室。
  6. 实验室收到样本后,立即启动DNA提取、建库、测序与分析流程。
  7. 生物信息学专家与解读团队生成并审核详细的检测报告。
  8. 大约10个工作日后,您会收到电子版或纸质版报告,并提供专业解读服务。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测需要我提前做什么准备吗?比如空腹?
不需要特殊准备。不需要空腹,正常饮食饮水即可。采血时间也很灵活,按照与工作人员约定的时间前来即可。保持平常心,无需紧张。
如果抽血失败或者样本不合格怎么办?
如果因极少数情况(如血管条件不佳)导致首次采样失败,护士会尝试更换部位或由更资深的同事操作。万一样本在运输中受损或质量不合格,检测机构通常会免费安排重新采样,请您不必担心。
别的机构说可以免费做基因检测,那是怎么回事?
您好,需要谨慎辨别。所谓的“免费”检测,通常与特定的临床试验或药企赠药项目捆绑,有严格的入组标准,且可能检测基因范围有限。我们提供的是一项独立的、全面的自费检测服务,信息更自主完整。
这个18140元的检测,和几千块的基因检测,差在哪里?
主要差别在于检测的基因数量和内容。本检测覆盖120个基因,包含靶向、化疗、预后及MSI等重要标志物,信息全面。价格较低的检测可能只覆盖几个热点基因。选择哪种取决于您的治疗阶段和经济情况。您可以咨询医生,根据病情需要选择性价比合适的检测。
在大连,从采样到拿到报告,大概总共需要多少天?
您好,在大连的完整流程通常需要10-14个自然日。这个时间包含了采样、样本物流、实验室检测、数据分析及报告出具等所有环节。具体时长可能因节假日或样本特殊情况有微调,我们的顾问会在过程中及时向您同步进度。

注意事项

  • 检测前无需严格空腹,但建议避免高脂油腻饮食。
  • 如有服用抗凝药物(如阿司匹林、华法林),请提前告知采样人员。
  • 采样后请按压针眼处3-5分钟,避免局部淤青。
  • 请确保预留的联系方式准确,以便接收报告送达通知。
  • 收到报告后,建议与您的主治医生或在大连的专业遗传咨询顾问共同解读。
  • 请妥善保管检测报告原件,它可能是您长期健康管理的重要依据。
  • 此项检测为自费项目,不支持使用医保账户支付。
  • 检测结果具有个人属性,请注意保护个人隐私。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (8条,均分4.9)

贺** 已验证 肠癌患者

我因为有甲状腺结节,担心肺部,医生建议做个筛查。整个检测流程私密性很好,从寄送采样包到回收,都像普通快递,邻居都不知道是什么。线上查看报告,不用面对面,对于我这种比较在意隐私的人来说特别友好。结果是好消息,也安心了。

机构回复

很高兴我们的服务能为您带来安心的体验。保护用户隐私是我们最基本的承诺。同时也提醒您定期随访,关注健康。祝您一切顺利!

2026-05-2713人觉得有用
康** 已验证 体检异常

作为淋巴瘤患者,做这个主要是想看看有没有靶向机会。客服在前期沟通时就很专业,询问了我的病理分型,提醒我血液检测在某些淋巴瘤类型中灵敏度可能受限,建议我结合组织样本更好。这种不为了成单而盲目推销,能站在患者角度给客观建议的态度,让我觉得他们很靠谱。

机构回复

感谢您的理解和认可。诚信是我们服务的基石。我们会根据每位患者的具体癌种和情况,客观分析检测的适用性与局限性,确保您做出的检测决定是知情且合理的。祝您找到有效的治疗方案。

2026-05-2567人觉得有用
周** 已验证 靶向用药参考

服务态度和专业性都很好,电话解读医生也非常耐心。但报告本身对于普通人来说还是有点难懂,虽然有一对一解读,但如果报告里能多加点通俗的注释或示意图,平时自己翻看时会更容易些。

机构回复

衷心感谢您提出的宝贵建议。我们一直在探索如何让专业报告更易读。您的反馈为我们提供了明确的方向,我们会在后续的版本更新中,考虑增加更多通俗化的解读元素。再次感谢!

2026-05-2353人觉得有用
叶** 已验证 肺癌家属

体检发现肺小结节,医生说不确定。我性子急,等不了三个月复查,直接来做基因检测。价格能接受,就当加了个高级检查。结果是阴性,虽然不能百分百排除,但结合影像,医生说我大概率是良性,让我放心不少。这钱花在买‘安心’上了,我觉得值。

机构回复

理解您在等待复查时焦虑的心情。液体活检阴性结果对辅助判断结节良恶性、减轻心理负担有重要价值。但请您务必理解,它不能完全替代病理,定期影像复查至关重要。祝您一切顺利!

2026-05-1839人觉得有用
梁** 已验证 靶向用药参考

医生让监测治疗效果,每三个月抽血查一次。几次检测下来,报告速度一直很稳定,一周内准出。突变丰度的变化趋势和影像学评估结果吻合,成了医生判断疗效的好帮手。

机构回复

非常高兴能成为您长期治疗监测中的可靠伙伴。保持检测周期的稳定与结果的准确、可比性,对于动态评估病情至关重要。感谢您的一路信任!

2026-05-0511人觉得有用
李** 已验证 乳腺癌术后

作为患者家属,很多医学术语根本看不懂。报告出来后,我先自己看懵了。试着在公众号留言问了几个问题,没想到当天下午就有专员加我微信,发来一份他们自己做的“简化版解读”,把关键基因和对应的药物建议用大白话标出来了,还约了电话详细说。这种二次解读服务太贴心了,焦虑感少了一大半。

机构回复

您好,很高兴我们的“报告精读”服务能真正帮到您。将复杂的基因报告转化为患者和家属能理解的信息,是我们服务工作的重要一环。后续在理解报告或就医过程中有任何疑问,您的专属服务专员都会持续为您提供帮助。

2026-05-1253人觉得有用
戴** 已验证 淋巴瘤患者

甲状腺结节随访中,发现肺部有阴影,医生建议排查。做这个检测主要是图个方便,不用穿刺。一周出结果,速度满意。报告显示没有检测到相关驱动突变,算是排除了一个可能性,心里一块石头落地。报告格式清晰,重要结论放在前面,一目了然。

机构回复

感谢您的选择。对于鉴别诊断,阴性的检测结果同样具有重要价值。我们的报告设计力求重点突出、便于理解。很高兴能为您带来安心。请继续遵医嘱做好定期随访。

2026-03-0453人觉得有用
韩** 已验证 淋巴瘤患者

帮肺癌的家人做的,当时比较了好几家,这家价格不算最便宜,但看中它基因数多。结果确实全面,不仅查了常见靶点,还发现了一些不常见但可能有临床意义的突变,给医生提供了更多思路。报告详细,没白花钱。

机构回复

感谢您的信任与对比后选择。120基因的 panel 设计正是为了在精准覆盖常见靶点的同时,不遗漏潜在的罕见治疗机会。能为医生提供更多思路,我们感到非常荣幸。

2026-02-2128人觉得有用

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