大连肺癌-119基因(组织版)
临床应用
肺癌
样本类型
组织(石蜡切片)
检测方法
NGS
价格
8640元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在大连确诊为肺癌，正在寻找后续治疗方案的您。
- 在大连接受过一线治疗，但效果不理想的您。
- 担心化疗副作用，在大连寻找更精准治疗可能性的您。
- 有肺癌家族史，个人确诊后希望了解自身基因特征的您。
- 主治医生在大连建议进行基因检测以指导用药的您。
- 希望全面了解自身肺癌基因状况，为未来治疗做准备的您。
这个检测能查出什么？
肿瘤组织包含独特的基因信息。这项检测通过新一代测序技术（NGS），对您肿瘤组织样本中与肺癌密切相关的119个关键基因进行分析。它能识别这些基因是否存在特定变化（例如突变、融合等），这些变化可能与某些靶向药物的疗效有关。通过分析这些信息，可以为医生提供更多参考，辅助评估是否有更匹配、副作用可能较小的治疗方案可供选择，或帮助了解肿瘤的某些特征。该检测主要用于寻找潜在的治疗机会，而非预测未来罹患肺癌的风险。检测结果需要由专业医生结合您的整体情况进行解读。
检测过程麻烦吗？
检测本身对您非常便捷。它使用的是您之前在医院进行病理检查时已留存下来的石蜡切片组织样本（通常是从活检或手术中获得的）。您不需要为此额外采集样本，也无需空腹或承受新的疼痛。整个过程主要是样本的流转与实验室分析。您可以通过大连合作的机构或邮寄方式，将医院病理科提供的所需切片和组织蜡块（具体形式需遵医嘱）安全送达检测实验室。您只需配合完成样本的授权和寄送流程即可。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用国际通用的新一代测序技术，在专业实验环境下对肿瘤组织中的基因信息进行分析，技术本身成熟稳定。实验室遵循严格的质量控制标准，确保检测过程的可靠性。当然，任何检测方法都有其适用条件。检测结果主要反映所提供样本中肿瘤细胞的基因状态。如果样本中肿瘤细胞含量非常低，可能会影响结果的判读。检测报告会包含详细的质控信息。结果需要由医生结合您的具体情况进行综合评估，它是一项重要的参考信息，但不能替代医生的专业诊断和治疗决策。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目，不支持社会医疗保险报销。
- 检测前请务必与您的主治医生沟通，确认检测的必要性和适用性。
- 申请医院病理样本时，请提前了解该院的具体流程和所需材料（如病理号、身份证件等）。
- 样本寄送需使用指定的安全包装，并确保填写准确的寄送和回寄信息。
- 收到报告后，建议与您的主治医生或在大连的专业顾问共同解读，以充分理解其临床意义。
- 请妥善保管您的检测报告，以备未来诊疗之需。
- 检测结果基于所提供的特定样本，代表该样本采样时的基因状态。
- 个人基因信息属于敏感信息，请注意保护个人隐私。
用户评价 (8条，均分4.8)
总体很满意，解读医生专业又亲切。就是报告里有些专业术语，虽然有词汇表，但如果在正文旁边加个小贴士解释一下就更好了。现在需要前后翻看，对年纪大的家属有点不方便。
机构回复
您的建议非常宝贵！我们已在规划报告交互体验的升级，考虑增加术语的悬浮注释或侧边栏解读功能，让阅读更顺畅。感谢您的细致提议。
体检异常后进一步确诊，需要做基因检测。当时很纠结用组织还是血液，客服根据我的情况（有手术条件，肿瘤体积够）强烈建议用组织版，说准确率高很多。事实证明听对了，检测出了罕见的突变，有对应的临床试验可以参加。
机构回复
为您感到高兴！在条件允许时，组织检测的确是金标准，能最大程度避免漏检。我们的咨询建议始终坚持从患者最大获益出发。祝您在临床试验中取得好效果！
我爸爸是胃癌家属，但长期吸烟查出肺结节，医生让做这个检测。报告解读部分写得挺清楚，不是一堆专业术语扔给我。但我觉得价格还是有点高，虽然知道技术含量高，可对普通家庭来说压力不小，希望未来能更亲民一些。
机构回复
非常感谢您坦诚的反馈。我们理解您的感受，基因检测涉及复杂的设备、技术和专家分析，成本确实较高。我们也在持续努力通过技术优化和公益项目，争取让更多人受益。价格问题我们会认真考量。
我是代表公司来为员工采购健康筛查服务的，咨询量很大。你们的客户经理专门为我们开了线上答疑会，准备了详细的方案对比PPT，后续跟进也很及时专业。这种针对B端客户的定制化服务体验很棒。
机构回复
感谢您对我们企业服务的认可！针对团体客户，我们提供定制化的咨询、方案与支持服务，确保流程高效顺畅。期待与贵公司长期合作，共同守护员工健康。
报告出得挺快的，微信就能查。关键是小李老师的解读特别有耐心，我一个外行，那些基因名称和突变看得头晕。她结合我爸的病情，把哪个药可能有用、为什么，还有后续复查要注意啥，都讲得明明白白的，不是光给一堆冷冰冰的数据。感觉这钱花得值，心里踏实多了。
机构回复
感谢您的认可。我们深知基因报告的复杂性，因此配备了专业的遗传咨询师团队，旨在将数据转化为清晰的、个性化的健康管理建议。能为您和家人的治疗之路提供切实帮助，是我们的责任与荣幸。后续有任何疑问，欢迎随时联系我们。
整个检测流程线上化程度高，很方便。但电子报告下载后，想打印成纸质版带给医生看时，发现页数挺多，如果能提供一个‘精简版’或‘医生摘要版’，重点突出关键突变和推荐治疗方案，可能对于线下就医场景更友好。现在这样信息全，但有时候医生时间紧。
机构回复
非常专业的建议，感谢您！我们确实接收到类似反馈。目前报告已包含摘要部分，未来我们会考虑优化版本设计，提供可选的、更聚焦临床决策的简洁版本，以适配不同使用场景。再次感谢！
检测本身很满意，结果准、速度快。就是报告里有些专业术语和图表，虽然有大段解读，但对我这个外行来说还是要反复看几遍，或者找客服问。如果能再附一个更通俗的‘患者版本小结’，用大白话说说重点，可能会更友好。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议！我们一直致力于让报告更易懂。您的‘患者版本小结’想法非常好，我们已经纳入产品优化讨论，未来会努力提升报告对非专业人士的可读性。再次感谢！
报告附录里的临床实验匹配部分做得真好！自动筛选了国内正在招募、且和我突变吻合的试验项目，连入组标准和研究中心电话都有。给我们多指了一条明路。
机构回复
我们与全球临床试验数据库保持同步更新，并开发了智能匹配系统，就是希望为每位患者，尤其是标准治疗受限的患者，尽可能多地提供前沿的治疗机会。
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