大连肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在大连体检发现肿瘤标志物异常，但影像学暂无定位的您。
- 已完成手术或治疗，希望监控身体状况，了解是否有复发的微小信号。
- 因身体状况或位置原因，不便或无法进行组织活检的您。
- 希望通过血液检测，寻找更多潜在靶向药或化疗药选择机会的您。
- 有癌症家族史，希望了解自身相关基因状况的您。
- 在大连尝试过常规方案，希望探索新的、个性化治疗可能性的您。
这个检测能查出什么？
肿瘤在生长过程中，可能会将一些微小的DNA片段释放到血液中，这些片段被称为循环肿瘤DNA（ctDNA）。这项检测通过分析您的血液样本，来寻找并解读这些ctDNA所携带的信息。它能检查120个与肿瘤发生发展相关的基因，观察是否存在特定的突变，例如哪些基因变化可能与肿瘤生长有关，或者哪些信息提示某些靶向药物可能对您有效。同时，检测也会评估基因组的微卫星不稳定性（MSI）状态和28个同源重组修复（HRR）基因，这些结果有助于了解肿瘤对免疫治疗或特定靶向治疗的可能反应，并包含与化疗药物相关的基因信息。需要了解的是，当肿瘤释放到血液中的ctDNA非常少时，检测可能无法捕捉到足够的信息。因此，这项检测通常是一项有价值的辅助工具。
检测过程麻烦吗？
整个过程很简单，就像一次普通的抽血检查。您只需要来我们大连的合作采样点，或者我们安排护士上门服务。不需要空腹，正常饮食饮水即可。采样时，护士会从您的手臂静脉抽取约10毫升的全血（大约两汤匙的量），过程只有轻微的针刺感，几分钟就完成了。如果您在大连以外的地区，我们可以为您安排专业的邮寄采样包，内有详细指引和保温材料，确保样本安全送达实验室。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用新一代测序技术，在技术层面具有很高的灵敏度和特异性，能够有效识别血液中微量的、特定的基因变化。整个过程在专业实验室内完成，检测的是您血液中的遗传物质，本身安全无创。报告结果由专业的分析团队进行解读。请您理解，任何检测技术都有其适用范围和局限性。如果血液中的目标信号非常微弱，可能会影响检出。有时，检测结果可能需要结合您的其他检查结果（如影像学报告），由专业人士进行综合评估。如果检测未发现具有明确指导意义的变化，或者您有进一步的疑问，我们的顾问可以为您提供后续的分析建议。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为18140元，医保无法报销。
- 采样前无需空腹，但建议避免过于油腻的饮食。
- 如果您近期输过血，请务必告知顾问，可能需要间隔一段时间再采样。
- 收到邮寄采样包后，请尽快安排采样，并按照要求寄回。
- 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因实际情况略有调整。
- 报告为专业性强的遗传信息解读，建议在与专业人士沟通后理解与应用。
- 请妥善保管您的个人报告，注意隐私保护。
- 检测结果需结合您的整体情况综合判断，不能替代必要的临床检查。
用户评价 (8条，均分5.0)
做这个检测最怕结果被保险公司知道。咨询时，顾问主动和我提起这个问题，并明确说检测机构与保险公司无数据共享通道，报告也不会标注‘可投保’之类信息，这让我打消了最大的顾虑。
机构回复
您提及的顾虑非常普遍且关键。我们严格遵守健康信息保密法规，与保险、雇主等第三方机构无任何形式的检测数据共享。您的基因数据由您全权掌控，请您完全放心。
我是胃癌患者，检测是为了找靶向药。报告里有个靶点有突变，但咨询师很负责任地告诉我，这个突变在我这个癌种中的用药证据等级是‘C级’，也就是效果不确定，建议优先考虑标准方案。她没有为了显得报告‘有用’而夸大其词，这种诚实和基于循证医学的严谨态度，让我非常信任。
机构回复
感谢您的信任。我们坚持循证医学原则，客观呈现证据等级是我们的责任。精准医疗的核心是‘精准’，不仅在于发现突变，更在于准确评估其临床价值。您的认可让我们更加坚定这一理念。
报告内容很详尽，分析师讲解也算耐心。但书面报告装订就是普通的文件夹，感觉和这么高科技的内容以及整体的环境有点不搭。如果报告封装能更精致、更有质感，作为重要医疗文件保存起来感觉会更好。
机构回复
感谢您如此细致的观察。我们已经注意到这一点，新版报告正在设计中，会在专业性的基础上，提升材质与装帧的质感，使其更符合其重要身份。
作为患者的女儿，我负责跟进一切流程。我发现每次电话沟通，客服都会先核对我预设的安全问题（比如我第一次购物的日期），而不是直接问身份证号。这种不经易触碰核心信息的沟通方式，让我觉得他们把隐私保护意识渗透到了客服层面，很赞。
机构回复
非常感谢您对我们服务细节的关注与表扬。客服流程的隐私安全设计同样是我们培训的重点，旨在最小化敏感信息在沟通中的暴露。您的认可是对我们团队莫大的鼓励。
报告出来速度真的惊喜，不到一周就拿到了，比预想的快很多。报告内容很详细，不仅有具体的基因突变列表，还把每个突变对用药的指导意义、相关临床试验信息都列出来了，还附了专业解读。虽然有些术语看不懂，但解读部分让医生和我们家属都能抓住重点，对后续治疗方案的讨论帮助很大。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于在确保检测精准的前提下，优化流程以提升报告出具速度。报告内容由生物信息团队和临床专家共同审阅生成，力求为临床决策提供全面、清晰的分子层面依据。后续如有任何疑问，我们的医学团队随时提供支持。
检测目的是为了看看是否有遗传风险，给家人做参考。顾问没有一味说检测的好处，也客观分析了局限性，并建议了遗传咨询的途径。这种坦诚让人信任。
机构回复
感谢您的评价。遗传解读需要格外严谨，我们坚持客观分析，确保您获得的信息全面、准确，这样才能做出真正有益于家庭的长期决策。
价格确实不便宜，但考虑到隐私安全，我觉得能接受。整个过程中，我的名字在内部系统里都是用代号替代的，连抽血的护士都只知道编号。这种‘去身份化’的处理，让我觉得比那些张口就问详细病情的机构专业太多了。
机构回复
感谢您的理解与支持。我们采用实验室信息管理系统（LIMS）进行全流程的盲法管理，正是为了最大限度隔绝个人信息与检测样本/数据的关联，从技术根源上保护隐私。您的安全，是我们的最高优先级。
家里有肠癌家族史，我自己也一直挺担心的。这次下决心做个筛查，选择了血液检测。整个过程很顺利，客服跟踪及时。报告在承诺的第七天准时送达。结果显示有意义的胚系突变，让我能提前进行更精准的体检和预防。虽然结果严肃，但报告的准确和及时，让我能尽快行动。
机构回复
感谢您分享您的经历。对于有家族史的健康人群，提前了解风险并采取科学管理至关重要。很高兴我们的检测能为您提供有价值的预警信息。后续如有遗传咨询需求，我们可为您推荐相关服务。
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